生物藥實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)員
南京 丨 本科及以上 丨 生物學(xué)，藥學(xué)或者基礎(chǔ)醫(yī)學(xué) 丨 經(jīng)驗(yàn) 丨 2024-12-20
1、負(fù)責(zé)建立實(shí)驗(yàn)室相關(guān)管理制度，保證實(shí)驗(yàn)室基本運(yùn)行；
2、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)：操作、記錄規(guī)范要求及流程管理、生物安全等相關(guān)培訓(xùn)；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理：設(shè)備驗(yàn)收，調(diào)試，運(yùn)行維護(hù)工作及保存相關(guān)儀器檔案相關(guān)對(duì)接工作；
4、 負(fù)責(zé)維護(hù)實(shí)驗(yàn)室儀器日常管理（設(shè)備故障，保管和維護(hù)實(shí)驗(yàn)資源，采購(gòu)低值易耗品，維護(hù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生等）。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，生物學(xué)，藥學(xué)或者基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上生物藥平臺(tái)實(shí)驗(yàn)室管理質(zhì)量體系經(jīng)驗(yàn)，需要具備較強(qiáng)的GMP意識(shí)，熟悉實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)及人員安全培訓(xùn)等；
3、具備文件起草培訓(xùn)執(zhí)行能力。
申請(qǐng)職位 
