在藥物相互作用研究中，同時(shí)給予健康受試者本品（首劑100 mg，然后每12小時(shí)50 mg）和地高辛（首劑0.5 mg繼之0.25 mg口服，每24 小時(shí)一次）。替加環(huán)素能使地高辛的Cmax 輕度降低13%，但對(duì)地高辛的AUC或清除率并無(wú)影響。以ECG間期改變作為衡量標(biāo)準(zhǔn)，Cmax 的輕度改變并未影響地高辛的穩(wěn)態(tài)藥效學(xué)效應(yīng)。另外，地高辛不影響替加環(huán)素的藥代動(dòng)力學(xué)特性。因此，本品與地高辛合用時(shí)兩者均無(wú)需調(diào)整劑量。
健康受試者同時(shí)應(yīng)用本品（首劑100
mg，然后每12小時(shí)50 mg）和華法令（25 mg
單劑）可導(dǎo)致R-華法令和S-華法令的清除率分別減少40%和23%，Cmax分別升高38%和43%，AUC分別增加68%和29%。替加環(huán)素未顯著改變?nèi)A法令對(duì)INR的影響。另外，華法令未對(duì)替加環(huán)素的藥代動(dòng)力學(xué)特性造成影響。然而，替加環(huán)素與華法令同用時(shí)應(yīng)該監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間或其他合適的抗凝試驗(yàn)。（見(jiàn)[藥物相互作用]）
人肝微粒體體外研究結(jié)果提示，替加環(huán)素不抑制下列6種細(xì)胞色素P450（CYP）亞型所介導(dǎo)的代謝過(guò)程：1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4。因此預(yù)期替加環(huán)素不會(huì)改變需經(jīng)上述代謝酶代謝的藥物的代謝過(guò)程。另外，因?yàn)樘婕迎h(huán)素的代謝并不廣泛，預(yù)期那些抑制或誘導(dǎo)這些CYP450亞型活性的藥物不會(huì)影響本品的清除率。
抗菌藥物與口服避孕藥同時(shí)使用可導(dǎo)致口服避孕藥作用降低。
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