芝加哥--2024年6月27日消息， Meitheal Pharmaceuticals, Inc.，一家總部位于芝加哥，專注于仿制藥注射劑、輔助生殖、生物制劑和品牌藥的開發(fā)與商業(yè)化的綜合性生物制藥公司（以下簡稱 "Meitheal"）今天宣布，通過母公司香港健友實(shí)業(yè)有限公司（以下簡稱 "HKF"）簽訂的獨(dú)家許可和供應(yīng)協(xié)議，獲得了Humira?的生物仿制藥YUSIMRY?在美國的獨(dú)家商業(yè)權(quán)。

HKF與Coherus BioSciences, Inc.通過資產(chǎn)購買協(xié)議，取得了YUSIMRY?的全球銷售權(quán)。根據(jù)該協(xié)議，HKF以四千萬美元預(yù)付現(xiàn)金獲得與YUSIMRY?相關(guān)的所有資產(chǎn)，包括所有開發(fā)和注冊(cè)的成果。在符合標(biāo)準(zhǔn)并獲得批準(zhǔn)的條件下，資產(chǎn)購買協(xié)議和 Meitheal 與 HKF 簽訂的美國的獨(dú)家商業(yè)權(quán)協(xié)議均立即生效。

近年來，HKF和Meitheal進(jìn)行了多項(xiàng)投資，以擴(kuò)大和提高公司的生物仿制藥產(chǎn)品組合和能力。YUSIMRY?獨(dú)家許可協(xié)議是Meitheal的產(chǎn)品組合的第五個(gè)生物仿制藥，也是首個(gè)上市的生物仿制藥。近年來，Meitheal 的母公司HKF已在資本和研發(fā)方面投資超過 3 億美元，以支持可持續(xù)的產(chǎn)品供應(yīng)，其中包括投資 3,000 萬美元建立生物仿制藥工廠。

YUSIMRY? 作為 Humira? 的生物類似藥，目前已獲得美國食品和藥物管理局（"FDA"）批準(zhǔn)用于九種不同的適應(yīng)癥，包括預(yù)灌封注射器（PFS）和自動(dòng)注射器兩種劑型。作為治療多種炎癥性疾病的暢銷藥品，阿達(dá)木單抗產(chǎn)品的需求量一直居高不下。Meitheal將繼續(xù)開發(fā)YUSIMRY?的兒科用藥和高濃度（100毫克/毫升）制劑。

Meitheal 將與 Coherus 緊密合作，確保現(xiàn)有 YUSIMRY? 業(yè)務(wù)的無縫過渡，包括現(xiàn)有的面向患者和醫(yī)療服務(wù)提供者的綜合支持中心。

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