近年來，新型口服抗凝藥物（NOAC），直接Xa因子抑制劑利伐沙班與阿哌沙班相繼面世。由于其難以預測的藥代動力學特征，臨床在特定情況下也需要對其監(jiān)測，以更快達到抗凝治療的目標，滿足更長的質(zhì)量范圍，從而降低出血風險和血栓復發(fā)的幾率。對臨床各科室出血性疾病、血栓性疾病的預防、診斷、治療及預后評估，頗具指導意義。通過抗Xa活性實性試驗檢測，可以真實地體現(xiàn)病人體內(nèi)抗凝效果。
抗Xa活性測定，可針對臨床上廣泛用于預防和治療血栓性疾病的抗凝藥物——普通肝素和低分子肝素的藥效進行監(jiān)測，充分發(fā)揮藥物抗凝效果，同時避免出血問題。較傳統(tǒng)的ACT和APTT法，抗Xa活性測定方法學更為特異，檢測結(jié)果穩(wěn)定，劑量響應曲線平滑，對臨床用藥有指導意義。
2014年，德克薩斯大學醫(yī)學部和北卡羅來納大學對2009年一月至2013年十二月MedAssets衛(wèi)生系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫中涉及全美43個州，400多家醫(yī)院的20804名患者進行分析發(fā)現(xiàn)：使用抗Xa活性監(jiān)測肝素治療的患者和使用APTT監(jiān)測肝素治療的患者相比，由于各類臨床并發(fā)癥而發(fā)生臨床輸血的概率更低。
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