達(dá)肝素鈉屬于低分子肝素鈉，為白色或類白色粉末。幾乎無臭、無味、有吸濕性。溶于水和食鹽水，不溶于乙醇、丙酮、苯、氯仿和乙醚。1%水溶液pH 6.0~7.5。
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肝素最初從肝臟中提出，現(xiàn)多由豬、羊、牛等動(dòng)物的腸粘膜中提取，從肺臟，肝臟出可提取。取新鮮腸粘膜投入反應(yīng)鍋內(nèi)，按3%加入氯化鈉，用40%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至9.5。在半小時(shí)內(nèi)逐步升溫至60-65℃，繼續(xù)保溫?cái)嚢?h，然后升溫至95℃，維持10min，冷卻至50℃以下過濾。將強(qiáng)堿性季銨鹽陰離子樹脂加入濾液中，攪拌吸附8小時(shí)，靜置過液。次日，虹吸去上層液，樹脂用水沖洗至上清液澄清，濾干，用2倍量1.4M氯化鈉攪拌2小時(shí)，濾干，樹脂再用不著倍量1.4M氯化鈉洗滌1次。然后，樹脂用3M氯化鈉洗脫兩次，濾干，將濾液合并，加入等量的95%乙醇沉淀過液，收集沉淀，用丙酮脫水干燥，得粗制品。粗制品溶于1%氯化鈉中，用鹽酸調(diào)節(jié)pHGCF
1.7-1.8，過濾。用5N氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至11，加30%濃度過氧化氫脫色，過濾。濾液用鹽酸調(diào)節(jié)pH至6，加入等量95%乙醇沉淀。沉啶物用丙酮洗滌，干燥，即為肝素。
達(dá)肝素鈉口服不能吸收，靜脈注射后3min起效，最大效應(yīng)時(shí)間為2～4h，半衰期約為2h；皮下注射后2～4h起效，最大效應(yīng)時(shí)間為3min，達(dá)峰時(shí)間為3～4h，半衰期約為3～5h，生物利用度為87%，多次給藥后，效應(yīng)可維持10～24h。血漿中充分發(fā)揮抗血栓形成活性所需的抗-Ⅹa的治療濃度波動(dòng)范圍在0.1～0.6U/ml之間。預(yù)防急性前壁心肌梗死患者左心室血栓形成時(shí)，達(dá)肝素鈉抗-Ⅹa的血藥濃度為0.6～1.0U/ml；治療急性靜脈血栓形形形成所需的平均抗-Ⅹa血藥濃度為0.5U/ml。達(dá)肝素鈉在體內(nèi)的分布部位不及未分餾肝素廣泛，其分布容積（Vd）為40～60ml/kg或3～11L。達(dá)肝素鈉主要經(jīng)腎臟排泄，其腎臟清除率每分鐘為20～30ml，腎功能不全者的半衰期可見延長。
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