抗生素的使用可能會促進不敏感性菌的選擇。如果在治療過程中發(fā)生二次感染，應采取適當的措施。
在未確認或強烈懷疑為細菌感染的情況下，使用本藥不能為患者帶來益處，反而會增加耐藥菌發(fā)展的危險。
持續(xù)性或復發(fā)性金黃色葡萄球菌感染 ：患有持續(xù)性或復發(fā)性金黃色葡萄球菌感染、或臨床療效欠佳的患者，應該進行重復血培養(yǎng)。如果血培養(yǎng)為金黃色葡萄球菌陽性，則應按照標準操作規(guī)程進行該菌株的MIC藥敏試驗，并且應進行診斷評價以排除罕見病灶存在?？赡苄枰m當的外科干預（例如清創(chuàng)術、去除假體裝置、瓣膜置換術）和/或考慮改變抗生素治療方案。
評判委員會對因持續(xù)或復發(fā)金黃色葡萄球菌感染而導致治療失敗的病例進行了評估，克必信治療組19/120（15.8% ；12例MRSA，7例MSSA），對照治療組11/115（9.6% ；9例MRSA用萬古霉素治療，2例MSSA用抗葡萄球菌半合成青霉素治療）。在所有治療失敗的患者中，6例用達托霉素治療，1例用萬古霉素治療，治療時或治療過程中，中心試驗室檢測發(fā)現(xiàn)MIC升高（敏感性降低）。大多數因持續(xù)或復發(fā)金黃色葡萄球菌感染導致治療失敗的病人有深在部位的感染，且未接受必要的外科干預治療。
骨骼肌 ：在一項1期試驗中克必信用藥劑量達12 mg/kg（q24h）、連續(xù)用藥14天的1期試驗中，未觀察到藥物對骨骼肌的影響及CPK水平的升高。
在克必信用藥劑量為4 mg/kg的3期cSSSI試驗中，534名接受克必信治療的患者中有15名（2.8%）發(fā)生了報告為臨床不良事件的CPK水平升高 ；與之相比，接受對照藥治療的558名患者中有10名（1.8%）發(fā)生了上述事件。
在克必信用藥劑量為6 mg/kg的金黃色葡萄球菌菌血癥/心內膜炎試驗中，120名接受克必信治療的患者中，有8名（6.7%）發(fā)生了報告為臨床不良事件的CPK水平升高，而接受對照藥治療的116名患者中，有1名（<1%）發(fā)生了上述事件。共計有11名患者，其CPK水平升高至500 U/L以上。在這11名患者中，4名之前曾使用過或伴隨使用HMG-CoA還原酶抑制劑進行治療。
在動物中觀察到與克必信相關的骨骼肌作用（見動物藥理學）。對于接受克必信治療的患者，應對其肌肉痛或肌無力，尤其是肢體遠端癥狀的發(fā)展進行監(jiān)測。對于接受克必信治療的患者，應在基線時及其后的每周監(jiān)測其CPK水平，并且對于最近或伴隨使用HMG-CoA還原酶抑制劑進行治療的患者，應進行更頻繁的監(jiān)測。對于腎功能不全的患者，應對其腎功能和CPK水平進行更頻繁的監(jiān)測。對于正接受克必信治療而發(fā)生不可解釋的CPK升高的患者，應對其進行更為頻繁的監(jiān)測。在cSSSI研究中，在基線時CPK水平異常（>500 U/L）的患者中，19名接受克必信治療的患者中有2名（10.5%）、24名接受對照藥治療的患者中有4名（16.7%）其CPK水平在治療過程中進一步升高。在同一人群中，無患者發(fā)展為肌病。在基線CPK水平>500 U/L的患者中，接受克必信治療的患者（N=19）出現(xiàn)CPK水平升高或肌病的發(fā)生率與接受對照藥治療的患者（N=24）相比并未增加。在金黃色葡萄球菌菌血癥/心內膜炎研究中，3名（2.6%）接受克必信治療的患者，包括1名吸食海洛因過量導致外傷的患者，1名患脊髓壓迫的患者發(fā)生了CPK水平的升高（>500 U/L），并伴有肌肉骨骼癥狀。對照藥組中無患者發(fā)生上述事件。
如果患者出現(xiàn)了無法解釋的肌病體征和癥狀并且CPK水平升高>1000 U/L (大約5 x ULN)，或患者出現(xiàn)了明顯的CPK水平升高>2000 U/L（≥10X ULN）但無癥狀，應停用克必信。另外，對于正接受克必信治療的患者，應考慮暫時停止使用與橫紋肌溶解癥相關的藥物，例如HMG-CoA還原酶抑制劑。
在一項1期研究中克必信用藥劑量達12 mg/kg q24h、連續(xù)用藥14天的I期研究中，未觀察到神經傳導缺損或外周神經病變的癥狀。在給藥劑量達6 mg/kg的1期和2期研究的少數患者中，使用克必信出現(xiàn)神經傳導速度減慢和可能反映外周或顱神經病變的不良事件（例如感覺異常、貝爾麻痹）。在這些研究中，在相似數量接受對照藥治療的受試者中也檢測到神經傳導缺損。在3期cSSSI和社區(qū)獲得性肺炎（CAP）研究中，989名接受克必信治療的患者中有7名（0.7%）、1018名接受對照藥治療的患者中有7名（0.7%）出現(xiàn)了感覺異常。在這些患者中，均未診斷出新發(fā)的或惡化的外周神經病變。在金黃色葡萄球菌菌血癥/心內膜炎試驗中，120名接受克必信治療的患者中共有11名（9.2%）發(fā)生了治療中出現(xiàn)的與外周神經系統(tǒng)相關的不良事件。所有這些事件的嚴重程度均被分類為輕度至中度，其中大多數持續(xù)時間短并且在繼續(xù)使用克必信治療過程中消退，或可能是由于其他病因而引起。在動物中觀察到克必信對外周神經的影響（見動物藥理學）。因此，對于接受克必信治療的患者，醫(yī)生應警惕和監(jiān)測他們出現(xiàn)神經病變體征和癥狀的可能性。
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