健進制藥高技術壁壘品種注射用卡莫司汀的首批商業(yè)化成品已于2022年2月發(fā)抵美國，這是國內(nèi)保稅區(qū)首個不同形態(tài)雙危險品套裝出口的無菌制劑藥品。目前該批產(chǎn)品已安全順利進入美國醫(yī)院及其他腫瘤治療機構。

除工藝難度高之外，該產(chǎn)品在包裝上同樣具有特殊性和挑戰(zhàn)性，即同一盒內(nèi)有2種不同形態(tài)類別的危險品，一瓶為固體（6.1類細胞毒藥品），一瓶為液體（3類易燃溶劑）；而該產(chǎn)品套裝是臨床用藥要求，不能拆分。據(jù)悉，我國國際物流口岸尚無該類雙危險品套裝產(chǎn)品直接發(fā)運的先例。

健進團隊在扎實做好產(chǎn)品包裝、儲運物流等過程風險控制的基礎上，積極溝通成都海關和錦城海關，聯(lián)合創(chuàng)新制定發(fā)運通關解決方案，快速優(yōu)化了包裝及轉運流程。成都海關商檢處和錦城海關深入現(xiàn)場調(diào)研，科學監(jiān)管關注細節(jié)、創(chuàng)新服務落在實處，與健進制藥團隊共同確保了又一個“成都制造”的高端抗腫瘤注射劑成功直銷美國市場，持續(xù)創(chuàng)造成都生物醫(yī)藥高質(zhì)量國際循環(huán)新增量，繼續(xù)推動生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展邁上新臺階。