1、本品中人胰島素B鏈第28位的脯氨酸由天門冬氨酸代替，所以本品形成六聚體的傾向比可溶性人胰島素低。因此，與可溶性人胰島素相比，其皮下吸收速度更快。門冬胰島素達(dá)到最高血藥濃度的平均時(shí)間為可溶性人胰島素的50%。1型糖尿病患者按0.15U每公斤體重皮下注射本品，40分鐘后達(dá)到峰值，其平均最高血藥濃度為492pmol/l，注射后大約4-6小時(shí)藥物濃度回到基線值。在2型糖尿病患者中，吸收速率較慢，因此最高血藥濃度較低（352士240pmol/l），達(dá)峰時(shí)間較晚（60分鐘）。與可溶性人胰島素相比，本品達(dá)峰時(shí)間的個(gè)體內(nèi)變異性顯著減小，但最高血藥濃度的個(gè)體內(nèi)變異性較大。

2、肝臟損害者的藥代動(dòng)力學(xué)：肝功能損害受試者達(dá)峰時(shí)間延遲到約85分鐘（肝功能正常受試者約為50分鐘），但曲線下面積、最大血藥濃度及表觀清除率結(jié)果相似。

3、腎臟損害者的藥代動(dòng)力學(xué)：在18例腎功能由正常到嚴(yán)重?fù)p害受試者中進(jìn)行了門冬胰島素的單次劑量藥代動(dòng)力學(xué)研究。未發(fā)現(xiàn)肌酸酐清除率對(duì)門冬胰島素的曲線下面積、最大血藥濃度、表觀清除率及達(dá)峰時(shí)間的顯著作用。資料僅限于具有中、重度腎臟損害的受試者。未對(duì)腎衰且必需透析治療的患者進(jìn)行研究。

4、臨床前安全性資料常規(guī)的安全藥理學(xué)、重復(fù)給藥毒性、遺傳毒性和生殖毒性研究沒有發(fā)現(xiàn)本品可能對(duì)人體產(chǎn)生特定的危害。在體外試驗(yàn)（包括與胰島素和胰島素樣生長(zhǎng)因子受體的結(jié)合，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用）中，門冬胰島素的作用與人胰島素非常相似。研究也表明，門冬胰島素與胰島素受體的解離與人胰島素是相等的。

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